Pharmacovigilance


Medecin en environnement digital

Pharmacovigilance

La pharmacovigilance assure la surveillance en continu des effets indésirables mais aussi des situations à risque pour la sécurité telles que les mésusages, les abus, les surdosages, l'utilisation pendant la grossesse ou l’allaitement, les erreurs médicamenteuses

Si vous êtes un professionnel de la santé, un patient et voulez rapporter un événement indésirable survenu chez un patient traité par un des produits Sanofi, qu’il soit ou non mentionné dans la notice, le résumé des caractéristiques du produit ou les mentions légales, contactez-nous

Pharmacovigilance 

La pharmacovigilance assure la surveillance en continu des effets indésirables mais aussi des situations à risque pour la sécurité telles que les mésusages, les abus, les surdosages, l'utilisation pendant la grossesse ou l’allaitement, les erreurs médicamenteuses. Prévenir les risques liés à l’utilisation des médicaments fait également partie des missions de la pharmacovigilance.

Dans ce contexte les entreprises du médicament ont elles aussi obligatoirement un département de pharmacovigilance qui est en relation en continu avec les autorités de santé, notamment Le Centre Marocain de Pharmacovigilance. Tous nos collaborateurs sont formés à la remontée des informations sur la tolérance de nos médicaments.

Les professionnels de santé doivent déclarer immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament dont ils ont connaissance au centre Marocain de pharmacovigilance ou à l’entreprise du médicament qui exploite ce dernier.

Si vous êtes un professionnel de la santé, un patient et voulez rapporter un événement indésirable survenu chez un patient traité par un des produits Sanofi, qu’il soit ou non mentionné dans la notice, le résumé des caractéristiques du produit ou les mentions légales, contactez-nous aux coordonnées suivantes :

Contact pharmacovigilance Sanofi Maroc

Email : pharmacovigilance.maroc@sanofi.com
Tél : 00 212 661 57 44 00
Fax : 00 212 5 22 34 79 88

Vous pouvez également signaler un effet indésirable directement au Centre Marocain de Pharmacovigilance à l’aide du formulaire de signalement disponible sur le site Web : www.capm.ma

Coordonnées du Centre National de Pharmacovigilance

Tel d'urgence : 00212 5 37 68 64 64
ou N° Eco: 0801 000 180
Fax : 00 212 5 37 77 71 79

Plan de Gestion de Risque ARAVA® (léflunomide) 

ARAVA®, est indiqué chez les patients adultes dans la polyarthrite rhumatoïde active, en tant que traitement de fond, et dans le rhumatisme psoriasique actif. ARAVA® est soumis à un Plan de Gestion de Risques. Avant de débuter un traitement par le léflunomide, merci de vous assurer que vos patients ont été avertis des risques les plus importants associés au traitement et des mesures appropriées pour limiter ces risques.
Ce Plan de Gestion des Risques est détaillé dans les 3 documents suivants :

Plan de Gestion de Risque des spécialités à base de thiocolchicoside 

Plan de Gestion de Risque des spécialités à base de valproate et dérivés

https://www.sanofi.ma/fr/nous-connaitre/solutions-de-sante/systeme-nerveux-central/valproate-de-sodium/